ダウン症候群
関連キーワードで検索
関連キーワードで検索
- 転送 Template:Medical disclaimer
ダウン症候群（ダウンしょうこうぐん、英: Down syndrome）は、体細胞の21番染色体が1本余分に存在し、計3本（トリソミー症）持つことによって発症する、先天性の疾患群。ダウン症とも呼ばれる。多くは第1減数分裂時の不分離によって生じるが、まれに第2減数分裂時におこる場合がある。転座型を除いて誰にでも起こり得る。現在のところ根本的（医学的）な治療法・治療薬はないが、早期からの『療育』により社会生活への適応性を向上させ得る。 かつては蒙古症とも呼ばれていた。
目次 |
歴史
1866年に英国の眼科医W:John Langdon Downが論文『白痴の民族学的分類に関する考察』でその存在を発表（学会発表は1862年）。最初は「目尻が上がっていてまぶたの肉が厚い、鼻が低い、頬がまるい、あごが未発達、体は小柄、髪の毛はウェーブではなくて直毛で薄い」という特徴を捉えて「Mongolism（蒙古人症）」または「mongolian idiocy（蒙古痴呆症）」と称されており、モンゴル人などアジア系民族由来の遺伝的な障害と説明されていた。
1959年、フランス人のW:Jérôme Lejeuneによって、21番染色体がトリソミーを形成していることが発見された。
1965年にWHOによって「Down syndrome（ダウン症候群）」を正式な名称とすることが決定された。
疫学
染色体異常は21番染色体以外にも起こりうるが、他の染色体は生命活動に必須の遺伝情報が含まれるため、異常があった場合は死産となるか、出産できたとしても長くは生きられない。これに対し21番染色体は異常が致命的とならないため、結果的に障害を持ちつつも社会生活が営める年齢まで成長できる。
遺伝子疾患及び染色体異常の中では最も発生頻度が高い。参考としてアメリカにおける統計では、20-24歳の母親による出産ではおよそ1/1562なのに対し、35-39歳でおよそ1/214、45歳以上の場合はおよそ1/19と高率となっており、母体の加齢により発生頻度は増加すると言える[1]。
「卵子は1個のみしか排卵されないため、多数からの選択が行われる精子と違って突然変異の影響を受けやすいということに起因する」といった説明だけが、まことしやかになされることもある[2]。
だが、ジョンズ・ホプキンス大学医学部の研究によって、レントゲン検査で医療被曝を経験した女性は、レントゲン未経験者の同年齢の女性に比べると、ダウン症児が生まれる確率が7倍も高いことが明らかになっている。この報告の正確さは、他の研究によっても裏付けられている[3]という。
高齢出産で障害児などが生まれた場合、その原因のひとつは、出産するまでに母親が何度も不用意に浴びてきた（浴びせられてきた）必要もないX線にあったのだ[4]、とロバート・メンデルソンによって指摘されている。 （→医原病も参照可）
93%が標準型21トリソミー。5%が21番染色体が折れて他の染色体に付着した転座型で、転座型の半分（全体の2%）は親が転座染色体保因者をもつ遺伝性転座。1〜2%が、個体の中に正常核型の細胞と21トリソミー（21番目の染色体が3本ある核型）の細胞とが混在しているモザイク型である。標準型は精子、卵子形成時の減数分裂における染色体不分離が原因である。転座型は親の片方が均衡転座保因者である場合もあり、適切な遺伝カウンセリングを受けることが望まれる。モザイク型は受精後の卵分裂の過程での不分離に基づく。細胞の一部は正常、一部はトリソミーというように混在する。そのため、あまり重度な障害が無い場合が多く、心臓などにも異常が少ない。
臨床像
知的障害、先天性心疾患、低身長、肥満、筋力の弱さ、頸椎の不安定性、眼科的問題（先天性白内障、眼振、斜視、屈折異常）、難聴があるが、必ず合併するわけではない。新生児期に哺乳不良やフロッピーインファントのような症状を示し、特異的顔貌、翼状頚、良く伸展するやわらかい皮膚などから疑われることもある。青年期以降にはストレスから来るうつ症状・早期退行を示す者もいる。男性の場合不妊となる可能性が非常に高く、女性の場合多くは妊娠が可能であるが、胎児のダウン症候群発症率は50%である。陽気な性格であることが多いが、気分屋・頑固などと言われる事もある。言語表出に対して言語理解やコミュニケーションの理解が良好であるために、知的発達の程度に比して良好な社会生活を送れることが多い。
外表奇形
顔の中心部があまり成長しないのに対して顔の外側は成長するため、吊り上った小さい目を特徴とする顔貌（特異的顔貌）を呈する。他には舌がやや長い、手に猿線、耳介低位、翼状頚などが発生するなど。
精神発達遅滞
一般に精神発達遅滞が認められるが、その程度は様々であり、大学教育を受ける者や音楽家として活動する者もいる。
合併奇形
ダウン症候群では高率に内臓の奇形を伴っていることが多い。
青年期の心理的問題
思春期から成人期にかけて、部屋に閉じこもる、寡黙になる、といった変化が急に現れることがあり、その多くは環境の変化や契機となる出来事への適応障害または心因反応と考えてられている。しかしこの病態に対しての医学的な検討がまだ為されていないため、その治療については確立した方法がまだない。
検査
妊娠段階において妊娠15〜16週ごろに行う羊水染色体検査で診断することが可能ではある（産婦人科病院で行われる）。なお検査結果が出るまでに2〜3週間を要する。流産の危険性が1/200程度あるといわれる。一方、最新の統計調査によると羊水検査と流産危険率上昇との間には相関関係がないという結果も出てきている。
一般に学会の倫理規定などでは、正式には「医療側はこういった出生前検査は妊婦に対し積極的に進言してはいけない」とされている（厚生科学審議会先端医療技術評価部会・出生前診断に関する専門委員会）[6]。そのため「妊婦検診等でこういった検査を勧められなかった」としても医療側の落ち度は無いとされる（裁判事例：京都地裁平成9年1月24日判決[7] 。そのため妊婦は自ら医療側に進言（結婚している妊婦の場合夫婦の同意に基づく）しないと正式には行ってもらえない。また検査の結果も、正式には「妊婦側が聞くことを希望して初めて通知出来る」とされている。
一方、英国では出生前診断が国の政策のもと行われ広く普及している。
治療
児
ダウン症は遺伝子病であるため、根本的な治療方法は無い。数十年前までは平均寿命が20歳前後であったが、これはダウン症者に多くみられる循環器合併症の外科的治療が当時はできなかったためであり、合併奇形を治療すれば健康状態は改善することができ、現在では平均寿命も50年程度に延びている。臨床像としては知的障害とあるが4年制大学を卒業した人もいる[8]。また、細胞癒合因子（CAM）が多すぎることにより、環境に反応しながら発達する前に、先行発達することが推測されている。そのため年齢が低い内は知的に高い事がある。そしてそれが早期養育・教育が発達の助けに良いと言われている。しかし、そのことにより親や子がハードスケジュールにより精神的に疲れてしまうこともあるので過熱しすぎることにも注意が必要である。
配慮
母親に原因があるとの誤解が少なくないが、95%を占めるトリソミー型においては配偶子（精子、卵）形成時の染色体不分離が原因であり、誰にでも一定の確率で起こりうる。特に母親に対するケアが最重要となる。状況に応じた遺伝カウンセリングが必要である。
ダウン症に関する様々な考え・感情と制度
さまざまな考え・感情
検査
出生前検査の倫理的妥当性に関しては、現在も種々の立場からの様々な論議がある。
中絶
中絶に関する法律は国ごと、時代ごとに異なる。
ダウン症を題材にした作品
- 『ダウンの友だち』（金の星社） ISBN 4-323-06563-9
- のんちゃんの手のひら（金子節子作、コミック）
- たったひとつのたからもの
『八日目』（出演： ダニエル・オートゥイユ, パスカル・デュケンヌ 監督： ジャコ・バン・ドルマン）96年カンヌ国際映画祭で、オートゥイユとデュケンヌが二人で主演男優賞をダブル受賞
出典・脚注
関連項目
外部リンク
日本語のサイト
- 「高齢妊婦と染色体異常」 - iHealth
- 「産科医の半数以上は間違う」 - BioToday
- 「妊娠によるダウン症の原因と特徴による検査法」
- 「全ての妊婦に染色体異常検査を提供するように米国産科婦人科学会が勧告」 - BioToday
- 千葉県ダンデライオンの会
- 日本ダウン症協会（JDS）
- 日本ダウン症ネットワーク（JDSN）
- 参考図書一覧 - 京都ダウン症児を育てる親の会 トライアングル
英語のサイト
- （百科事典）「Down Syndrome」 - Medpediaにある「ダウン症候群」についての項目。（英語）
 | この項目「ダウン症候群」は、医学に関連した書きかけの項目です。加筆・訂正などをして下さる協力者を求めています（Portal:医学と医療／ウィキプロジェクト 医学）。 |
カテゴリ: 検証が求められている記事 | 医学関連のスタブ項目 | 遺伝子疾患 | 先天性疾患 | 小児科学 | 産科学
